先天性心脏病动脉导管没有关闭吗？

先天性心脏病动脉导管未闭是一种常见的心脏发育异常，动脉导管在出生后未能正常闭合。动脉导管未闭可能导致心脏血流异常，影响心肺功能。

动脉导管是胎儿期连接肺动脉与主动脉的重要血管，通常在出生后48-72小时内功能性闭合，出生后2-3周完成解剖学闭合。若未闭合，主动脉血流会持续分流至肺动脉，增加肺循环负担。轻度动脉导管未闭可能无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音。中度至重度未闭可能出现呼吸急促、喂养困难、多汗、体重增长缓慢等症状，严重者可导致肺动脉高压和心力衰竭。

早产儿动脉导管未闭发生率较高，与胎儿期前列腺素水平异常有关。足月儿未闭多与遗传因素、孕期感染或药物暴露相关。部分患者可能合并其他心脏畸形，如室间隔缺损或主动脉缩窄。诊断主要依靠心脏超声检查，可明确导管大小、分流方向和心脏结构变化。新生儿期小导管可能自然闭合，需定期随访观察。

建议家长定期带孩子进行心脏专科随访，监测生长发育和心肺功能。日常应注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动。喂养时应少量多次，保证充足营养摄入。若出现呼吸急促、口唇青紫等症状需及时就医。治疗方案需根据患儿年龄、导管大小和临床症状综合评估，可能包括药物促闭合、介入封堵或外科手术。