地中海贫血会不会遗传呢
地中海贫血会遗传,属于常染色体隐性遗传病。地中海贫血的遗传概率与父母基因型有关,主要有父母均为携带者、父母一方为患者、父母双方为患者等情况。

若父母双方均为地中海贫血基因携带者,每次生育子女有25%概率为健康者,50%概率为携带者,25%概率为患者。携带者通常无典型症状,但可能通过基因检测发现异常。患者会出现贫血、黄疸、脾肿大等症状,需根据分型采取输血、祛铁治疗或造血干细胞移植。

若父母一方为地中海贫血患者,另一方为健康者,子女均为携带者但不会发病。若父母一方为患者另一方为携带者,子女有50%概率为患者,50%概率为携带者。父母双方均为患者时,子女必然患病且症状较重,可能出现胎儿水肿综合征等严重并发症。

建议有家族史者进行孕前基因筛查,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。确诊为重型地中海贫血的胎儿需考虑医学干预。患者应避免感染、慎用氧化性药物,定期监测铁蛋白水平。携带者婚配前建议进行遗传咨询,通过第三代试管婴儿技术可阻断致病基因传递。
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